- 채용기간
- 10/30(금) ~ 채용시마감
- 직무
- 연구·CRC·CRA
- 경력 여부
- 경력 필수
- 고용 형태
- 정규직
- 급여
- 급여협의
- 출처
- 사람인
의약품 임상관리·RA 팀장, 주5일 09:00~18:00, 경력 15년 이상
- 유관 경력 15년 이상
- 주5일 09:00~18:00 상근
- 수습기간 3개월
- 점심 식대 별도 및 저녁 식사 제공
- 임상시험 계획 수립 및 진행 관리
- 신약 파이프라인 등 임상개발 전반 업무
- 2상·3상 임상시험 기본/주요 문서 검토 및 작성
- 임상 스터디 셋업 및 모니터링(실시기관·임상대상·진행현황 관리)
- 프로젝트 일정, 이슈, 리스크 및 품질 관리
- 의약품 인허가(RA) 기술문서 및 인허가 자료 작성·검토
- 식약처, 시험/인증기관 등 대관업무 및 인허가 유지관리
- 학력: 대졸(학사) 이상
- 경력: 유관 경력 15년 이상
- 임상시험의 전체 흐름·규정·주요 문서 이해 보유자
- 의약품(제약) 및 바이오 산업 임상 관리 경험자
- 약학, 간호학, 생명과학 등 관련 분야 전공자
- 임상관리 업무와 인허가(RA) 업무 병행 경험자
- 근무시간: 주5일(월~금) 09:00~18:00
- 직급/직책: 팀장
- 고용형태: 정규직(수습 3개월)
- 삼성역 인근
- 점심 식대 별도 지급, 저녁 식사 제공, 커피 머신
- 미사용 연차수당 지급, 반차 및 반반차
- 건강검진, 직원대출제도
- 장기근속 및 우수사원 포상, 근속·생일 축하선물
- 명절선물/귀향비, 경조사 지원
- 산전후휴가, 육아휴직
- 자회사 제품 할인, 직원 전용 주차장
- 접수 마감: 채용 시 마감
- 접수 방법: 사람인 온라인 입사지원(사람인 온라인 이력서 양식)
- 전형 단계: 서류 전형 → 면접 전형 → 최종합격
- 서류 전형 결과는 합격자에 한해 개별 안내
- 펩타이드 및 성장인자 원천기술 기반 신약 파이프라인 개발 및 바이오 헬스케어 코스닥 상장 기업