- 채용기간
- 11/6(금) ~ 12/5(토)
- 직무
- 연구·CRC·CRA
- 경력 여부
- 경력 필수
- 고용 형태
- 정규직
- 급여
- 급여협의
- 출처
- 사람인
임상 연구 PM 팀장급, 주5일 09:00~18:00, 시차출퇴근제
- 임상기획·개발 경력 8~15년 필수
- 정규직(수습 3개월)
- 시차출퇴근제(08~17시/09~18시/10~19시)
- 복지포인트 연 100만·입사축하금 50만원
- 12/05(토) 23:59 마감(채용 시 마감)
- 임상기획팀 조직 운영, 팀원 육성 및 중장기 임상개발 로드맵 수립
- thynC, mobiCARE 등 솔루션의 탐색·확증 임상시험 기획 총괄
- 임상시험계획서(Protocol), SAP, CRF 등 핵심 문서 최종 검토·승인
- 식약처(MFDS) IND 승인 대응 및 규제기관 대응 전략 수립
- SaMD(의료기기 소프트웨어) 및 AI 임상 전략·인허가 로드맵 수립
- 다기관 임상시험 사이트 선정, IRB 대응, 예산 총괄 관리
- CRO 및 통계 전문기관 등 외부 협력사 선정 및 성과 관리
- 국내외 심장내과·중환자의학과 KOL 파트너십 구축 및 자문위 운영
- 학력: 학사 이상 (의학, 약학, 간호학, 생명과학, 보건학 등 전공 우대)
- 경력: 의료기기·디지털헬스케어·제약바이오 임상기획/개발 8~15년
- 임상시험 팀 리딩 또는 조직·인력 관리 경험 필수
- 임상시험계획서(Protocol), IB, CDP 기획 및 승인 경험
- 확증임상시험 및 전향적 코호트(관찰연구) 설계·총괄 경험
- 식약처 등 규제기관 IND 승인 프로세스 리딩 경험
- AI/SaMD 의료기기 임상시험 전략 수립 및 임상 조직 구축 경험
- 심혈관질환(부정맥, 심부전 등) 영역 임상연구 경험
- 디지털 의료기기 및 제약 기업 임상팀 리딩 경험
- 경영진 및 이사회 대상 보고·커뮤니케이션 경험
- 해외 학회 및 글로벌 규제기관 대응 비즈니스 영어 가능자
- 의료기기 품목허가용 임상시험 경험
- 학력: 석사 이상
- 근무시간: 주5일(월~금) 09:00~18:00
- 시차출퇴근제 운영(08:00~17:00, 09:00~18:00, 10:00~19:00)
- 고용형태: 정규직(수습 3개월)
- 직급/직책: 팀장
- 본인 및 가족 100만원 상당 건강검진 지원
- 치아보험 지원
- 연간 100만원 복지포인트 지원
- 입사 축하금 50만원 및 웰컴키트 지급
- 입사 첫돌 축하금 및 휴가 지급
- 반반차 제도(2시간 단위), PC-OFF 제도 운영
- 근로자 휴가지원 사업 참여, 장기근속포상금 및 휴가 지원
- 교육훈련비, 사무용품비, 팀 회식비, 동호회 활동 지원
- 접수 마감: 12/05(토) 23:59까지 (채용 시 마감)
- 접수방법: 사람인 온라인 입사지원
- 전형 단계: 서류전형 → 인성검사 → 실무자 면접 → 임원 면접 → 최종합격
- 환자 모니터링 기반 원격진료 솔루션을 제공하는 디지털 헬스케어 기업