임상전략 - 글로벌바이오의약품사
피플워크(주)인천
- 채용기간
- 11/5(목) ~ 12/5(토)
- 직무
- 연구·CRC·CRA
- 경력 여부
- 경력 필수
- 고용 형태
- 정규직
- 급여
- 급여협의
- 출처
- 인크루트
AI 요약
글로벌바이오의약품사 임상전략 담당자, 주5일
- 임상 관련 경력 3~10년
- 간호·약학 등 관련 전공 학사 이상
- 임상 1~3상 CDP·계획서 작성 경험
- 접수 마감: 12/05(토) 23:59까지
주요 업무
- CDP 수립 및 전체 일정 관리
- 임상 프로젝트별 문헌 및 경쟁 파이프라인 검토
- 임상 1~3상 시험 디자인 및 개발 전략 수립
- 임상시험 Protocol 작성
- CSR(국·영문) 작성
- CTD 임상 파트 작성 및 검토
- 국내외 IND/NDA 신청 시 임상 관련 보완답변 작성
- 식약처 및 해외 규제기관과의 임상개발 관련 협의
지원 자격
- 학력: 학사 이상
- 경력: 관련 경력 3~10년
- 전공: 간호학, 약학, 수의학, 생명과학 등 관련 전공
- 제약·바이오 분야 임상 관련 업무 경험
- 임상 1~3상 CDP 또는 임상시험계획서 작성 경험
- 국내외 CTD 작성 및 IND/NDA 허가 프로젝트 관리 경험
- 국·영문 임상 및 규제 문서 작성 역량
근무 조건
- 근무 형태: 주5일
복리후생
- 보건휴가, 경조휴가, 반차, 창립일휴무
- Refresh 휴가, 포상휴가
전형·접수
- 접수 마감: 12/05(토) 23:59까지
- 접수 방법: 인크루트 접수(인크루트 이력서)
- 제출 서류: 국·영문 이력서, 경력기술서
- 전형 단계: 서류전형 → 면접전형 → 최종합격
기관·참고
- 피플워크(주) 헤드헌팅 공고
- 채용 기업: 대기업 규모 글로벌 바이오의약품사
기업 기본 정보
피플워크(주)인천
업종의약품·의료용품·바이오